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  • 机构设置

    机构设置QA职责1.负责GMP文件的制定、审核、批准与管理。2.负责供应商管理。3.负责车间生产过程质量控制,确保生产过程符合GMP规范。4.负责物料的评价和放行工作。5.负责成品放行前的评价工作。6.负责GMP自检工作。7.负责产品年度质量回顾工作。8.负责产品质量风险项目的管理。9.负责退回产品

  • GMP&GSP认证动态

    仁和集团所属制药企业已全部通过GMP认证,其中江西制药有限责任公司、江西闪亮制药有限公司、江西药都樟树制药有限公司、江西药都仁和制药有限公司、江西铜鼓仁和制药有限公司、江西吉安三力制药有限公司共42条生产线全部通过了新版GMP认证;仁和集团下属的商业企业已全部通过GSP认证,其中江西仁和中方医药股份

  • 首届“仁和杯”质量知识竞赛

        9月10日下午,首届仁和杯质量知识竞赛暨工业系统技师聘任仪式在仁和863科技园多功能会议室举行。集团董事、股份公司总经理张威先生及工业各子公司总经理、职能部门领导出席了现场活动。樟树市药监局副局长鄢章发、国家GMP与GSP检查员叶久之应邀担任本次竞赛的评委。

  • 仁和质量管理概况

        公司秉承为人类健康服务的企业宗旨,实行质量第一、诚信经营的质量方针,严格遵守《药品管理法》、《药品生产质量管理规范》等国家法律法规,坚持运用预防为主,控制风险的管控手段,通过事前风险评估和有效的监控,将产品质量事故杜绝于萌芽状态,确保生产的产品安全有效。&nbs

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